CHO-K1-3E5稳定细胞株的培养基优化和工艺开发
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CHO-K1-3E5稳定细胞株的培养基优化和工艺开发
论文目录
 
摘要第1-9页
Abstract第9-10页
缩略词(ABBREVIATION)第10-12页
第一章 前言第12-35页
　　1.1 细胞培养产品和工艺第13-24页
　　　　1.1.1 治疗性蛋白分子第14-19页
　　　　1.1.2 生物仿制药第19-20页
　　　　1.1.3 工程细胞系第20页
　　　　1.1.4 工业生产第20-24页
　　1.2 DOE方法第24-29页
　　　　1.2.1 试验设计方法概述第24-25页
　　　　1.2.2 DOE方法在生物制药中的应用第25-27页
　　　　1.2.3 QbD和DOE常用方法第27-29页
　　1.3 过程分析技术第29-33页
　　　　1.3.1 PAT技术在生物制药领域的简介第29-30页
　　　　1.3.2 PAT在生物工艺过程中的科学描述第30页
　　　　1.3.3 PAT方法在生物药物生产中的应用第30-33页
　　1.4 目的和意义第33-35页
第二章 材料与方法第35-49页
　　2.1 实验材料第35-41页
　　　　2.1.1 主要仪器第35-36页
　　　　2.1.2 主要材料与试剂第36-38页
　　　　2.1.3 常用溶液配制第38-41页
　　2.2 实验方法第41-49页
　　　　2.2.1 常规细胞生物学实验方法第41-43页
　　　　2.2.2 培养基筛选和优化第43-45页
　　　　2.2.3 氨基酸浓度分析第45-47页
　　　　2.2.4 生物反应器工艺优化第47-49页
第三章 结果与分析第49-85页
　　3.1 细胞株克隆化筛选与耐剪切评价第49-53页
　　　　3.1.1 细胞株克隆化筛选第49-52页
　　　　3.1.2 耐剪切评价第52-53页
　　3.2 基础培养基筛选和优化第53-66页
　　　　3.2.1 基础培养基单筛第54-57页
　　　　3.2.2 基础培养基混料筛选第57-66页
　　3.3 补料培养基的筛选和优化第66-74页
　　　　3.3.1 补料培养基单筛第67-69页
　　　　3.3.2 补料培养基混料筛选第69-74页
　　3.4 生物反应器部分参数优化第74-82页
　　　　3.4.1 反应器培养pH的优化第74-80页
　　　　3.4.2 蛋白表达温度摸索第80-82页
　　3.5 氨基酸浓度分析第82-85页
第四章 讨论第85-91页
　　4.1 克隆化与细胞株筛选第85-86页
　　4.2 培养基筛选和个性化调整第86-87页
　　4.3 过程分析方法的应用第87-89页
　　4.4 反应器与参数优化第89-91页
第五章 小结与展望第91-93页
参考文献第93-98页
致谢第98页

本篇论文共98页，点击这进入下载页面。
 
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